Radiologia Basica, Segunda Edição

Radiologia Basic, Segunda Edição
Editora: McGraw-Hill | ISBN: 0071627081 | Edição 2010 | PDF | 408 páginas | 21,9 mb

Radiologia básica é a maneira mais fácil e mais eficaz para estudantes de medicina, residentes e médicos não especializados em imagens radiológicas para aprender os fundamentos de teste de diagnóstico de seleção, interpretação, aplicação e. Este guia confiável é inigualável na sua capacidade de ensiná-lo a selecionar e solicitar a modalidade de imagem mais apropriado para apresentar os sintomas de um paciente e se familiarizar com as doenças mais comuns que a imagem radiológica atual pode melhor avaliar.

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Imaging in Percutaneous Musculoeskeletal Interventions

Afshin Gangi, Stephane Guth, Ali Guermazi, V. Baert, Harry K. Genant, George Y. El-Khoury, “Imaging no percutânea Musculosqueléticas Intervenções”
Editora: Springer | ISBN: 3540220976 | Edição 2008 | PDF | 414 páginas | 13,7 mb

Este é um dos primeiros livros para lidar especificamente com imagem em intervenções percutâneas músculo-esqueléticas. No primeiro capítulo, os procedimentos e técnicas básicas de orientação diferentes são apresentados e discutidos. Capítulos seguintes descrevem em detalhes exaustivos as habilidades e usos da imagem na orientação que vão desde procedimentos de biópsia e injeção conjunta para a gestão da dor e tumores. A terceira parte do livro documenta as diferentes indicações para intervenções vasculares nas lesões músculo-esqueléticas.O capítulo final enfoca intervenções guiadas por ultra-som, pois eles são mais comuns e tendem a estar na moda. O livro é bem ilustrado com imagens cuidadosamente escolhidas e tecnicamente excelente. Cada um dos 18 capítulos é escrito por um especialista de renome internacional, fazendo com que este livro o tratamento mais actual e completa sobre o assunto disponíveis. Deve ser de grande interesse para radiologistas intervencionistas e radiologistas músculo-esqueléticas e também geral.

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Pericardite aguda

As causas de pericardite aguda pode ser separada em infecciosas e não infecciosas. Os agentes infecciosos mais comuns são os vírus (coxsackie, influenza). Entre as causas não infecciosas são vasculites e doenças do tecido conjuntivo, doenças de estruturas mediastinais adjacentes, distúrbios metabólicos (uremia, mixedema), radiação neoplasia e trauma (35). Espessamento do pericárdio podem ser relacionados com uma pericardite aguda, bem como uma ou postinflammatory processo crônico. A anomalia pode ser difusa ou localizada, e derrame pericárdico pode ser associado.

Com uma apresentação clínica adequada, pericardite aguda pode ser reconhecido na TC e RM devido a um realce precoce do pericárdio camadas grossas, que são mais freqüentemente lisa no contorno (Fig. 9.11). Entretanto, o realce pericárdico é inespecífico e pode estar relacionado a várias causas, tais como inflamação, infecção e tumores. quantidades variáveis de derrame pericárdico geralmente estão presentes

Pericardite crônica pode ser sugerido pela presença de um contorno irregular do reforço pericárdio espessado em um paciente com um curso clínico insidioso (36,37). No entanto, os achados de imagem geralmente não podem prever a cronicidade da doença, essa determinação é dependente de características clínicas.

A pericardite aguda 1A pericardite aguda 2

A pericardite aguda 3

A pericardite aguda. reforço da imagem com contraste na TC (A) mostra aumento das camadas do pericárdio (setas) e um derrame pericárdico de pequeno porte. Observe o derrame pleural de grande porte (asterisco). Imagem Axial T1 antes (B) e depois (C) administração de quelato de gadolínio mostrando um espessamento do pericárdio (setas) e derrame pericárdico (asterisco). Após a administração de contraste, observa-se espessamento do pericárdio (setas). Observe a intensidade de sinal intermediária do derrame, de acordo com um exsudato.

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RADIOGRAFIA DO TÓRAX NA TROMBOEMBOLIA

   

Mais de 90% dos casos de TEP originam-se nos membros inferiores, sendo fontes menos comuns as veias pélvicas, VCI e átrio direito. Os sinais mais comuns são dispneia, taquipnéia e dor torácica do tipo pleurítica. A maioria dos episódios de TEP não produz sintomas ou alterações detectáveis na radiografia de tórax. As alterações relacionada com a TEP sem infarto incluem a oligoemia (sinal de Westermark) , alterações no calibre dos vasos (sinal de Fleischner) , perda de volume pulmonar e alterações no tamanho e configuração do coração. As alterações radiológicas na TEP com infarto e hemorragia consistem em áreas segmentares de consolidação associadas a perda de volume. O intervalo entre o episódio embólico e a descoberta de uma opacidade varia de 10 a 12horas até vários dias após a oclusão vascular. Geralmente, a configuração de um infarto pulmonar toma a forma conhecida como corcova de Hampton. A cavitação é rara e em geral indica a presença de embolia séptica. O derrame pleural é observado em 50% dos casos e geralmente é unilateral.

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PIELONEFRITE AGUDA

 

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Refluxo vesicoureteral é a principal causa em crianças. Escherichia coli e staphylococcus aureus (teratogênico). Os exames de imagem são realizadas para avaliação do tratamento.

Técnica:

Uso de meio de contraste

Fases: corticomedular, nefrográfica e excreção

Achados:

Nefrograma estriado (melhor visualizada na fase de excreção). Pode ser observado menor captação de contraste em um rim ou uma área ou zonas em forma de cunha onde não houve captação do meio de contraste. áreas de abscesso podem ser observadas com densidade maior que 30UH, o que diferencia de cistos.

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Doença de Castleman

É uma doença rara, que afeta os gânglios linfáticos e outros tecidos linfoides (baço, fígado, etc). Aparece em ambos os sexos, e em todas as idades. Foi descrita pela primeira vez, nos anos 50, pelo Dr. Benjamin Castleman (em Boston). Existem 2 formas de apresentação, a localizada (geralmente afeta gânglios linfáticos no mediastino) e a generalizada (afeta vários gânglios linfáticos e órgãos). Tem três variantes microscópicas, o tipo hialino-vascular (90% dos casos e geralmente associado à forma localizada), o tipo plasmocitário (associado à forma sistémica) e o tipo misto.

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